《藥物合成（高等職業(yè)教育“十二五”規(guī)劃教材）》
作者：
何敬文
出版日期：
2013-09-01
字?jǐn)?shù)：
436000
開本：
特16
頁數(shù)：
334
分類：
生物
ISBN：
978-7-5019-9427-4
定價：
￥40.00
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內(nèi)容簡介
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圖書目錄
理論部分
學(xué)習(xí)情境一 藥物合成與化學(xué)合成藥物 1
單元1 藥物合成的研究對象和內(nèi)容 1
單元2 藥物合成的原料 2
單元3 藥物合成的過程 2
單元4 藥物合成的方法 3
單元5 化學(xué)合成藥物工業(yè)生產(chǎn)的特點 4
學(xué)習(xí)……理論部分
學(xué)習(xí)情境一 藥物合成與化學(xué)合成藥物 1
單元1 藥物合成的研究對象和內(nèi)容 1
單元2 藥物合成的原料 2
單元3 藥物合成的過程 2
單元4 藥物合成的方法 3
單元5 化學(xué)合成藥物工業(yè)生產(chǎn)的特點 4
學(xué)習(xí)情境二 硝化、亞硝化與重氮化 6
單元1 硝化 6
一、硝化反應(yīng) 6
二、硝化劑 7
三、芳環(huán)的定位 15
四、硝化的操作技術(shù) 20
單元2 亞硝化 24
一、亞硝化反應(yīng) 24
二、亞硝化反應(yīng)在藥物合成中的應(yīng)用 24
單元3 重氮化 26
一、重氮化反應(yīng) 26
二、重氮化反應(yīng)的影響因素 27
三、高溫連續(xù)重氮化技術(shù) 28
學(xué)習(xí)情境三 磺化 32
單元1 磺化應(yīng)用的實例分析 32
一、“橋梁”作用 32
二、定位基作用 33
三、藥物結(jié)構(gòu)修飾 33
單元2 磺化反應(yīng) 34
一、磺化反應(yīng)的概述 34
二、常用磺化劑及應(yīng)用 34
單元3 磺化反應(yīng)的影響因素 39
一、有機化合物的結(jié)構(gòu) 39
二、磺化劑的濃度和用量 41
三、磺酸基的水解及異構(gòu)化 42
四、添加劑的影響 43
學(xué)習(xí)情境四 鹵化 46
單元1 鹵化應(yīng)用的實例分析 46
一、制備藥物中間體 46
二、合成含鹵素藥物 46
三、其他作用 47
單元2 鹵化反應(yīng) 47
一、鹵化反應(yīng)的概述 47
二、鹵化反應(yīng)的類型 47
三、常用鹵化劑及特點 48
單元3 烯炔的鹵化 50
一、烯烴的鹵化 50
二、炔烴的鹵化 53
單元4 芳烴的鹵化 54
一、芳環(huán)的鹵化 54
二、芳環(huán)側(cè)鏈的鹵化 56
三、應(yīng)用實例 58
單元5 羰基α氫的鹵化 59
一、醛酮羰基α氫的鹵化 59
二、羧酸及其衍生物α氫的鹵代 62
單元6 醇、酚、羧中羥基的鹵化 63
一、醇羥基的鹵化 63
二、酚羥基的鹵化 68
三、羧羥基的鹵化 69
學(xué)習(xí)情境五 烴化 73
單元1 烴化應(yīng)用的實例分析 73
單元2 烴化反應(yīng) 74
一、烴化反應(yīng)的概述 74
二、烴化反應(yīng)的類型 74
三、常用烴化劑及特點 74
單元3 氧原子上的烴化 77
一、醇的Ｏ烴化 77
二、酚的Ｏ烴化 82
單元4 氮原子上的烴化 86
一、氨及脂肪胺的Ｎ烴化 86
二、芳香胺及雜環(huán)胺的Ｎ烴化 90
單元5 碳原子上的烴化 93
一、芳烴的烴化 93
二、炔烴的烴化 96
三、烯丙位、芐位的烴化 96
四、羰基化合物α位的烴化 96
學(xué)習(xí)情境六 ?；?nbsp;104
單元1 酰化應(yīng)用的實例分析 104
單元2 ?；磻?yīng) 105
一、?；磻?yīng)的概述 105
二、酰化反應(yīng)的類型 106
三、常用?；瘎┘疤攸c 106
單元3 氧原子上的?；?nbsp;107
一、羧酸法 107
二、酯交換法 110
三、酸酐法 114
四、酰鹵法 119
單元4 氮原子上的?；?nbsp;120
一、羧酸為?；瘎?nbsp;120
二、羧酸酯為酰化劑 123
三、酸酐為酰化劑 125
四、酰氯為?；瘎?nbsp;128
單元5 碳原子上的?；?nbsp;129
一、芳烴的Ｃ?；?nbsp;129
二、活性亞甲基化合物的α位Ｃ?；?nbsp;136
單元6 選擇性?；磻?yīng) 137
一、活性差異法 137
二、保護基法 139
三、其他方法 139
學(xué)習(xí)情境七 縮合 144
單元1 縮合應(yīng)用的實例分析 144
單元2 縮合反應(yīng) 144
一、縮合反應(yīng)的概述 144
二、縮合反應(yīng)的類型 145
單元3 羥醛縮合 145
一、自身縮合 145
二、交錯縮合 147
三、類似的羥醛縮合 150
單元4 酯縮合反應(yīng) 159
一、酯酯縮合 159
二、酯酮縮合 162
三、酯腈縮合 163
單元5 成環(huán)縮合反應(yīng) 163
一、環(huán)合反應(yīng)的概述 163
二、環(huán)合反應(yīng)的類型 164
三、環(huán)合反應(yīng)的結(jié)構(gòu)剖析與原料選擇 164
四、吡唑衍生物的合成及應(yīng)用 165
五、嘧啶衍生物的合成及應(yīng)用 166
六、嘌呤衍生物的合成及應(yīng)用 167
單元6 其他縮合反應(yīng) 169
一、邁克爾加成 169
二、安息香縮合 171
三、非醛酮類化合物與酮的加成縮合 173
學(xué)習(xí)情境八 氧化 178
單元1 氧化應(yīng)用的實例分析 178
單元2 氧化反應(yīng) 178
一、氧化反應(yīng)的概述 178
二、氧化反應(yīng)的類型 179
三、常用氧化劑及特點 179
單元3 藥物合成中常用的氧化反應(yīng) 187
一、烴類化合物的氧化 187
二、醇類化合物的氧化 196
三、醛酮類化合物的氧化 199
四、芳烴的氧化 201
單元4 生物氧化 203
一、生物氧化的特點與關(guān)鍵 203
二、生物氧化在藥物合成中的應(yīng)用 204
學(xué)習(xí)情境九 還原 207
單元1 還原應(yīng)用的實例分析 207
單元2 還原反應(yīng) 208
一、還原反應(yīng)的概述 208
二、還原反應(yīng)的類型 208
三、常用化學(xué)還原劑及特點 208
單元3 氮氧官能團的還原反應(yīng) 226
一、硝基化合物的還原 226
二、肟的還原 230
三、其他氮氧官能團的還原 232
單元4 醛、酮的還原反應(yīng) 233
一、還原成烴基的反應(yīng) 233
二、還原成醇的反應(yīng) 236
三、還原成胺的反應(yīng) 239
單元5 羧酸及其衍生物的還原反應(yīng) 240
一、酰鹵的還原 240
二、酯及酰胺的還原 241
三、腈的還原 244
四、羧酸的還原 245
單元6 催化氫化反應(yīng) 246
一、催化氫化的概述 246
二、催化氫化的類型 247
三、催化氫化的影響因素 248
四、催化氫化的技術(shù) 251
五、催化氫化的應(yīng)用 253
學(xué)習(xí)情境十 重排 265
單元1 重排應(yīng)用的實例分析 265
單元2 重排反應(yīng) 265
一、重排反應(yīng)的概述 265
二、重排反應(yīng)的類型 266
單元3 親核重排 267
一、片吶醇重排（Ｃ→Ｃ） 267
二、瓦格納爾米爾外英重排（Ｃ→Ｃ） 270
三、拜耶爾維利格重排（Ｃ→Ｏ） 271
四、貝克曼重排（Ｃ→Ｎ） 272
五、霍夫曼重排（Ｃ→Ｎ） 275
六、苯偶酰重排（Ｃ→Ｃ） 277
單元4 親電重排 279
單元5 自由基重排 280
學(xué)習(xí)情境十一 現(xiàn)代有機合成新技術(shù) 284
單元1 現(xiàn)代有機合成新技術(shù)的實例分析 284
單元2 現(xiàn)代有機合成 285
一、現(xiàn)代有機合成的新概念 285
二、現(xiàn)代有機合成的技術(shù)展望 287
單元3 非傳統(tǒng)溶劑中的藥物合成 288
一、水為溶劑 288
二、超臨界流體為溶劑 291
三、離子液體為溶劑 294
單元4 微波促進的藥物合成反應(yīng) 297
一、微波促進有機反應(yīng)的作用原理 298
二、微波促進有機反應(yīng)的裝置 299
三、微波技術(shù)在藥物合成中的應(yīng)用 300
實訓(xùn)部分
實訓(xùn)一 實驗室的基本知識 307
實訓(xùn)二 1溴丁烷的制備 313
實訓(xùn)三 乙酰苯胺的制備與精制 315
實訓(xùn)四 對硝基乙酰苯胺的制備 317
實訓(xùn)五 乙酸正丁酯的制備 319
實訓(xùn)六 苯佐卡因的合成 321
實訓(xùn)七 甲基硫氧嘧啶的制備 324
實訓(xùn)八 貝諾酯的合成 326
附錄 藥物合成反應(yīng)中常用的縮略詞 328
參考文獻 334
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